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我在听,请说话!! (10s)
抱歉,没听清,请再说一遍吧
第一类体外诊断试剂备案
备案编号: 京兴械备20250037
备案人名称: 北京君立康科技发展有限责任公司
备案人统一社会信用代码: 91110115766281264L
备案人注册地址: 北京市大兴区黄村镇海鑫路8号院1号厂房西侧办公区三、四层
生产地址: 北京市大兴区黄村镇海鑫路8号院1号厂房西侧办公区三、四层
产品类名称: 碱性蛋白胨水培养基
包装规格: 10mL*50支/盒、9mL*50支/盒、7mL*50支/盒、5mL*50支/盒。
产品有效期: 6个月
预期用途: 用于霍乱弧菌增菌培养,不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
主要组成成分: 氯化钠、蛋白胨。
备案单位: 北京市大兴区市场监督管理局
备案日期: 2025-03-26
变更情况:
备注:
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室