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我在听,请说话!! (10s)
抱歉,没听清,请再说一遍吧
医疗器械产品出口销售证明详情
证书编号: 京药监械出20250429号
产品名称: 荧光免疫层析分析仪,降钙素原(PCT)测定试剂盒(荧光免疫层析法),叶酸(FA)测定试剂盒(荧光免疫层析法),白介素-6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法),人血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(荧光免疫层析法),中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)测定试剂盒(荧光免疫层析法),25-羟基维生素D3(25-OH-D3)测定试剂盒(荧光免疫层析法),全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法),N末端脑利钠肽前体(NT-ProBNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
规格型号: YSF1000,25人份/盒;40人份/盒,卡型:25人份/盒;40人份/盒 卡盒型:25人份/盒;40人份/盒,25人份/盒;40人份/盒,25人份/盒;40人份/盒,25人份/盒;40人份/盒,卡型:25人份/盒;40人份/盒 卡盒型:25人份/盒;40人份/盒,25人份/盒;40人份/盒,25人份/盒;40人份/盒
产品注册或备案凭证号: 京械注准20202220017,京械注准20202400178,京械注准20192400656,京械注准20202400180,京械注准20202400181,京械注准20202400182,京械注准20192400655,京械注准20202400179,京械注准20202400183
生产企业: 普十生物科技(北京)有限公司
生产企业住所: 北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号楼6单元3层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产许可或备案凭证号: 京药监械生产许20170033号
有效日期至: 2027-05-07
出具日期: 2025-05-08
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室