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医疗器械生产企业(二三类)详情页面
企业名称: 北京市富乐科技开发有限公司
许可证编号: 京药监械生产许20000047号
统一社会信用代码: 91110117102618418H
法定代表人: 胡桓宇
企业负责人: 赵红芸
住所: 北京市平谷区马坊工业区西区50号
生产地址: 北京市平谷区马坊工业区西区50号
生产范围: Ⅲ类:Ⅲ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅲ-05-04放射治疗配套器械,Ⅲ-13-01骨接合植入物,Ⅲ-13-02运动损伤软组织修复重建及置换植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物;Ⅱ类:Ⅱ-02-13手术器械-吻(缝)合器械及材料,Ⅱ-04-05骨科用针,Ⅱ-04-08骨科用钻,Ⅱ-04-13外固定及牵引器械,Ⅱ-04-14基础通用辅助器械,Ⅱ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅱ-05-04放射治疗配套器械,Ⅱ-06-05X射线附属及辅助设备,Ⅱ-06-14医用内窥镜,Ⅱ-07-09其他测量、分析设备,Ⅱ-14-06与非血管内导管配套用体外器械***
许可期限: 自 2024年06月11日 至 2029年06月10日
发证日期: 2025-06-24
变更记录: 【生产范围】变更为“Ⅲ类:Ⅲ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅲ-05-04放射治疗配套器械,Ⅲ-13-01骨接合植入物,Ⅲ-13-02运动损伤软组织修复重建及置换植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物;Ⅱ类:Ⅱ-02-13手术器械-吻(缝)合器械及材料,Ⅱ-04-05骨科用针,Ⅱ-04-08骨科用钻,Ⅱ-04-13外固定及牵引器械,Ⅱ-04-14基础通用辅助器械,Ⅱ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅱ-05-04放射治疗配套器械,Ⅱ-06-05X射线附属及辅助设备,Ⅱ-06-14医用内窥镜,Ⅱ-07-09其他测量、分析设备,Ⅱ-14-06与非血管内导管配套用体外器械***”。
发证部门: 北京市药品监督管理局
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室