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我在听,请说话!! (10s)
抱歉,没听清,请再说一遍吧
医疗器械产品注册信息
注册证编号: 京械注准20162170374
注册人名称: 北京奥凯伟迪生物科技有限公司
注册人住所: 北京市顺义区林河经济开发区林河大街22号院9号楼6层602室(顺创)
生产地址: 浙江省嘉兴市桐乡市乌镇镇东升大道466号1幢一层东侧(委托生产)
代理人名称: 不适用
代理人住所: 不适用
产品名称: 弹性体印模材料
型号、规格/包装规格: AK-Y-1X200ml0;AK-Y-1X300ml0;AK-Y-1X400ml0;AK-Y-1X500ml0;AK-Y-1CX200ml0;AK-Y-1CX300ml0;AK-Y-1CX400ml0;AK-Y-1CX500ml0;AK-Y-2X25ml3;AK-Y-2CX25ml3;AK-Y-ATFX360ml3;AK-Y-ATFX380ml3;AK-Y-ATFX400ml3;
结构及组成/主要组成成分: 产品结构:本产品包括手动调和型和枪式辅助调和型。产品组成:硅橡胶基质:聚二甲基硅氧烷,甲基氢多聚硅氧烷,二氧化硅,石蜡,碳酸钙,染料;催化剂:聚二甲基硅氧烷,二氧化硅,碳酸钙,石蜡,铂金催化剂,染料。
适用范围/预期用途: 适用于制取牙齿和口腔组织印模
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用): 2年
其他内容:
备注: 受托生产企业:嘉兴市京吟生物科技有限公司;统一社会信用代码:91330483MA2CY5A558。
审批部门: 北京市药品监督管理局
批证日期: 2025-04-11
生效日期: 2020-12-31
有效期至: 2025-12-30
变更信息:
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室