北京佳合瑞仪商贸有限公司报告，型号UC193L,批号202308TA,型号UT302,批号202601TA,所检无菌项目不符合产品技术要求规定。2026年7月2日，我司提交了这两个型号的召回报告表，现我司扩大召回范围，同一批号的可吸收缝线也一并召回。 佳合医材股份有限公司对其生产的可吸收性外科缝线（注册或备案号：国械注许20173020333 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：《医疗器械召回事件报告表》