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抱歉,没听清,请再说一遍吧
第一类体外诊断试剂备案
备案编号: 京海械备20260097
备案人名称: 北京优迅医疗器械有限公司
备案人统一社会信用代码: 91110115MA01DDMH3M
备案人注册地址: 北京市海淀区永腾北路9号院10号楼4层101
生产地址: 北京市海淀区永腾北路9号院10号楼4层101
产品类名称: 核酸提取试剂
包装规格: 96人份/盒
产品有效期: 12个月
预期用途: 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
主要组成成分: 试剂盒1[裂解结合液F(异硫氰酸胍、鲸蜡醇聚醚、异丙醇、纯化水),漂洗液W1(异硫氰酸胍、曲拉通X100、三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠、纯化水),漂洗液W2(三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、纯化水),洗脱液TE(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、乙二胺四乙酸、纯化水)];试剂盒2[磁珠悬浮液G(二氧化硅磁珠、三羟甲基氨基甲烷、纯化水)];试剂盒3[增强液HM(载体RNA、糖原、醋酸钠),增强液HM稀释液(纯化水),蛋白酶K溶液(蛋白酶K、丙三醇、三羟甲基氨基甲烷)]。
备案单位: 北京市海淀区市场监督管理局
备案日期: 2026-06-09
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室