| 备案编号: | 京海械备20260097 |
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| 备案人名称: | 北京优迅医疗器械有限公司 |
| 备案人统一社会信用代码: | 91110115MA01DDMH3M |
| 备案人注册地址: | 北京市海淀区永腾北路9号院10号楼4层101 |
| 生产地址: | 北京市海淀区永腾北路9号院10号楼4层101 |
| 产品类名称: | 核酸提取试剂 |
| 包装规格: | 96人份/盒 |
| 产品有效期: | 12个月 |
| 预期用途: | 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。 |
| 主要组成成分: | 试剂盒1[裂解结合液F(异硫氰酸胍、鲸蜡醇聚醚、异丙醇、纯化水),漂洗液W1(异硫氰酸胍、曲拉通X100、三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠、纯化水),漂洗液W2(三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、纯化水),洗脱液TE(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、乙二胺四乙酸、纯化水)];试剂盒2[磁珠悬浮液G(二氧化硅磁珠、三羟甲基氨基甲烷、纯化水)];试剂盒3[增强液HM(载体RNA、糖原、醋酸钠),增强液HM稀释液(纯化水),蛋白酶K溶液(蛋白酶K、丙三醇、三羟甲基氨基甲烷)]。 |
| 备案单位: | 北京市海淀区市场监督管理局 |
| 备案日期: | 2026-06-09 |
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| 备注: | / |