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第一类体外诊断试剂备案
备案编号: 京经械备20260089
备案人名称: 北京海格莱生物科技有限公司
备案人统一社会信用代码: 91110302MA01LAT989
备案人注册地址: 北京市北京经济技术开发区地盛北路5号1幢4层408室
生产地址: 北京市北京经济技术开发区地盛北路5号1幢4层402、404室及2幢4层412、416、418室
产品类名称: 液基细胞处理保存试剂(离心法)
包装规格: 100人份/箱、200人份/箱
产品有效期: 常温,有效期18个月
预期用途: 用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞临床样本检验分析前细胞的保存、运输、固定、染色、制片。
主要组成成分: 由细胞保存液(磷酸氢二钠,十二水、磷酸二氢钠,二水、氯化钠、无水乙醇、无水甲醇、甲醛溶液、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠,三水)、待测物清洗液(氯化钠、Tris-base、盐酸)、巴氏染色液(苏木精、硫酸铝、碘酸钠、亮绿、曙红、乙醇、橙黄G、无水乙醇)、制片夹(旋钮式)(底托、沉降仓、滤网、黏附玻片)组成。滤网、黏附玻片不包被抗体、探针等试剂。
备案单位: 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期: 2026-03-25
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室