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医疗器械生产企业(二三类)详情页面
企业名称: 北京邦塞科技有限公司
许可证编号: 京药监械生产许20130047号
统一社会信用代码: 91110302585868170W
法定代表人: 聂洪涛
企业负责人: 聂洪涛
住所: 北京市北京经济技术开发区科创六街100号2幢307室
生产地址: 北京市北京经济技术开发区科创六街100号2幢307室
生产范围: Ⅲ类:Ⅲ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅲ-13-02运动损伤软组织修复重建及置换植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物,Ⅲ-13-05骨科填充和修复材料,Ⅲ-13-06神经内/外科植入物;Ⅱ类:Ⅱ-04骨科手术器械***
许可期限: 自 2023年01月08日 至 2028年01月07日
发证日期: 2026-05-28
变更记录: 【生产范围】由“2002版分类目录:Ⅱ类:Ⅱ-6810-8矫形(骨科)外科用其它器械***2017版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅲ-13-02运动损伤软组织修复重建及置换植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物,Ⅲ-13-05骨科填充和修复材料,Ⅲ-13-06神经内/外科植入物;Ⅱ类:Ⅱ-04-14基础通用辅助器械,Ⅱ-04-17脊柱外科辅助器械***”变更为“Ⅲ类:Ⅲ-04-17脊柱外科辅助器械,Ⅲ-13-02运动损伤软组织修复重建及置换植入物,Ⅲ-13-03脊柱植入物,Ⅲ-13-05骨科填充和修复材料,Ⅲ-13-06神经内/外科植入物;Ⅱ类:Ⅱ-04骨科手术器械***”。
发证部门: 北京市药品监督管理局
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室