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我在听,请说话!! (10s)
抱歉,没听清,请再说一遍吧
第一类体外诊断试剂备案
备案编号: 京兴械备20250113
备案人名称: 北京华瑞康源生物科技发展有限公司
备案人统一社会信用代码: 91110114MA0188775Q
备案人注册地址: 北京市大兴区永旺西路26号院乙13号楼5层501室
生产地址: 北京市大兴区永旺西路26号院乙13号楼1层至3层
产品类名称: 缓冲液
包装规格: 50人份/盒
产品有效期: 12个月
预期用途: 用于提供/维持反应环境。
主要组成成分: TNE缓冲液:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、氯化钠、乙二胺四乙酸组成;缓冲浓缩液:盐酸、氯化钠、曲拉通X-100组成
备案单位: 北京市大兴区市场监督管理局
备案日期: 2025-08-04
变更情况:
备注:
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室