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抱歉,没听清,请再说一遍吧
医疗器械产品注册信息
注册证编号: 京械注准20162401294
注册人名称: 北京豪迈生物工程股份有限公司
注册人住所: 北京市顺义区空港工业区B区裕华路28号3幢3层301室
生产地址: 北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼三层东侧
代理人名称: 不适用
代理人住所: 不适用
产品名称: 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格/包装规格: 试剂1:2×40ml试剂2:1×16ml;试剂1:2×50ml试剂2:2×10ml;试剂1:2×60ml试剂2:2×12ml;试剂1:2×80ml试剂2:2×16ml;试剂1:4×200ml试剂2:4×40ml;试剂1:5×20ml试剂2:5×4ml;试剂1:5L试剂2:1L
结构及组成/主要组成成分: 本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成;试剂1(R1):Tris/HCl缓冲液100mmol/L,试剂2(R2):抗人前白蛋白抗体200g/L
适用范围/预期用途: 本试剂盒用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量。
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用): 2℃~8℃避光保存,有效期14个月。
其他内容:
备注:
审批部门: 北京市药品监督管理局
批证日期: 2026-06-05
生效日期: 2021-11-25
有效期至: 2026-11-24
变更信息: 2025-05-23 生产地址:“北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧”变更为“北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼三层东侧”。
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    • 主办:北京市药品监督管理局
    • 承办:北京市药品监督管理局办公室